Cosa sono i funghi funzionali

I funghi funzionali sono specie fungine prive di attività psichedelica — tra cui la criniera di leone (Hericium erinaceus), il reishi (Ganoderma lucidum), il chaga (Inonotus obliquus), il cordyceps (Cordyceps militaris), la coda di tacchino (Trametes versicolor) e altre — studiate per i loro composti bioattivi piuttosto che consumate come semplici alimenti. Il termine raggruppa un ampio ventaglio di specie i cui polisaccaridi beta-glucani, triterpeni e altri metaboliti secondari sono oggetto di ricerca immunologica, neurologica e metabolica da diversi decenni (Akramiene et al., 2007). Non hanno nulla a che fare con le specie contenenti psilocibina, che rientrano nell'ambito degli psichedelici.

Dati essenziali

• Principali composti bioattivi: polisaccaridi beta-glucani (lentinano, PSK, PSP, grifolano), triterpeni (acidi ganoderici nel reishi), ericenoni ed erinacine (criniera di leone), cordicepina (cordyceps), ergosterolo (precursore steroideo della vitamina D₂).
• Documentazione storica: il reishi (Ganoderma lucidum) compare nei testi di materia medica cinese risalenti alla dinastia Han (~200 d.C.); il cordyceps è documentato nella letteratura medica tibetana dal XV secolo (Winkler, 2008).
• Specie più diffuse in commercio: criniera di leone, reishi, chaga, cordyceps, shiitake (Lentinula edodes), maitake (Grifola frondosa), coda di tacchino e tremella (Tremella fuciformis).
• Formati disponibili: tinture (in alcol o a doppia estrazione), polveri (intere o estratti spray-dried), capsule, miscele per caffè e tisana, caramelle gommose e kit di coltivazione domestica.
• Stato della ricerca: letteratura in vitro e su modelli animali abbondante per quanto riguarda la modulazione immunitaria dei beta-glucani e la chimica dei triterpeni; i dati clinici sull'uomo stanno crescendo ma restano spesso limitati a campioni ridotti, durate brevi e formulazioni proprietarie.
• Segnale di sicurezza: esistono interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti — in particolare il reishi con gli anticoagulanti, il cordyceps con i farmaci ipoglicemizzanti e le specie immunomodulanti con gli immunosoppressori. Vedi la sezione sicurezza più avanti.
• Dibattito chiave nel settore: i preparati a base di micelio su cereale e gli estratti da corpo fruttifero differiscono in modo sostanziale per contenuto di beta-glucani e carico di amido — i risultati di una ricerca condotta su un tipo di preparazione non si trasferiscono automaticamente all'altro.

Nota commerciale

Azarius vende prodotti a base di funghi adattogeni e medicinali e ha un interesse commerciale su questo argomento. Il nostro processo editoriale include una revisione farmacologica indipendente per ridurre al minimo i condizionamenti commerciali.

Interazioni farmacologiche e controindicazioni

Questa sezione viene prima di tutto, e non per caso. I funghi adattogeni e medicinali vengono spesso presentati come sostanze dolci e quasi alimentari, ma diverse specie contengono composti con attività farmacologica misurabile, capaci di interagire con farmaci di uso comune.

Condizioni autoimmuni: le specie immunomodulanti — in particolare reishi, maitake e coda di tacchino — potrebbero non essere appropriate per chi soffre di patologie autoimmuni o segue una terapia immunosoppressiva. Le evidenze cliniche specifiche per questa precauzione sono limitate, ma il ragionamento teorico è lineare: la stimolazione immunitaria indotta dai beta-glucani si oppone all'obiettivo della terapia immunosoppressiva. Finché non esistono dati controllati, meglio procedere con cautela.

Gravidanza e allattamento: i dati sull'uso dei funghi medicinali durante la gravidanza e l'allattamento sono insufficienti per stabilirne la sicurezza. Non sono stati condotti studi controllati in queste popolazioni per nessuna delle specie trattate qui.

Allergie ai funghi: la reattività crociata fungina è un fenomeno reale. Chi ha allergie note a muffe o funghi dovrebbe approcciare i prodotti a base di miceti adattogeni con particolare attenzione.

Se assumi farmaci su prescrizione, consulta il tuo medico prima di usare integratori a base di funghi adattogeni.

Storia e uso tradizionale

I funghi medicinali e adattogeni non sono un'invenzione recente. Il reishi (Ganoderma lucidum, noto come língzhī in cinese) compare nello Shennong Ben Cao Jing, un testo fondamentale della materia medica cinese compilato intorno al 200 d.C., dove veniva classificato tra le erbe superiori — quelle considerate sicure per un uso prolungato. Il cordyceps (Ophiocordyceps sinensis) entra nella letteratura medica tibetana nel XV secolo, descritto nell'opera Un oceano di qualità afrodisiache di Zurkhar Nyamnyi Dorje (Winkler, 2008). La coda di tacchino (Trametes versicolor) ha una storia clinica più recente: la sua frazione polisaccaridica PSK (polisaccaropeptide Krestin) fu isolata in Giappone negli anni Settanta e divenne uno dei composti fungini più studiati nella ricerca oncologica (Tsukagoshi et al., 1984).

In Europa, il Fomes fomentarius (il fungo dell'esca) fu trovato sul corpo di Ötzi, la mummia del Similauro, datata intorno al 3300 a.C. — anche se il suo impiego in quel contesto era probabilmente legato all'accensione del fuoco più che a scopi medicinali. Un ritrovamento che fa un certo effetto, considerando che parliamo delle Alpi italiane. L'interesse occidentale moderno per i funghi bioattivi come integratori ha accelerato tra gli anni Novanta e Duemila, spinto in parte dalle traduzioni della letteratura farmacologica cinese e giapponese e in parte dalla crescita del mercato nutraceutico.

Il punto da tenere a mente è che l'uso tradizionale documenta come un preparato veniva impiegato, non se funzionasse secondo i parametri farmacologici moderni. Un testo di 1.800 anni che descrive il reishi non costituisce evidenza clinica per un esito specifico sulla salute — costituisce contesto storico.

Chimica e composti attivi

La chimica bioattiva dei funghi adattogeni e medicinali si distribuisce in diverse classi di composti. L'abbondanza relativa di ciascuna classe varia in base alla specie, alla parte dell'organismo considerata (corpo fruttifero o micelio) e al metodo di estrazione utilizzato per preparare il prodotto.

I beta-glucani sono la classe di composti più studiata in tutta la categoria. Si tratta di polisaccaridi con una struttura portante di tipo (1→3),(1→6)-beta-D-glucano. La ricerca in vitro e su modelli animali ha dimostrato effetti misurabili sull'attività dei macrofagi e delle cellule natural killer (Akramiene et al., 2007). Il qualificatore fondamentale: il contenuto di beta-glucani varia enormemente da un prodotto all'altro. Gli estratti da corpo fruttifero forniscono tipicamente il 25–60% di beta-glucani sul peso secco, mentre i preparati a base di micelio su cereale possono risultare inferiori al 5%, con gran parte del contenuto di carboidrati proveniente dall'amido residuo del cereale (Childress, 2018 — dati analitici Nammex).

I triterpeni del reishi — in particolare gli acidi ganoderici — sono stati studiati per attività antiaggregante, epatoprotettiva e antinfiammatoria in vitro (Cör et al., 2018). Questi composti sono solubili in alcol, il che significa che un estratto ottenuto solo con acqua calda conterrà un quantitativo minimo di triterpeni. La doppia estrazione (acqua calda seguita da alcol, oppure un processo simultaneo) è la preparazione progettata per catturare sia i polisaccaridi sia i triterpeni.

Ericenoni ed erinacine della criniera di leone sono i composti alla base della reputazione di questa specie nella ricerca cognitiva. Studi in vitro hanno mostrato che le erinacine stimolano la sintesi del fattore di crescita nervoso (NGF) in coltura cellulare (Kawagishi et al., 1994). Una distinzione importante: le erinacine si trovano prevalentemente nel micelio, mentre gli ericenoni sono isolati dal corpo fruttifero. Questo significa che il dibattito micelio-corpo fruttifero assume sfumature diverse per la criniera di leone rispetto, per esempio, al reishi — entrambe le parti dell'organismo contengono composti potenzialmente rilevanti, ma diversi tra loro.

Un'area in cui i dati restano genuinamente scarsi: non disponiamo di profili farmacocinetici solidi per la maggior parte di questi composti nell'uomo. Quanta parte del beta-glucano ingerito per via orale da una capsula raggiunga effettivamente le cellule immunitarie in forma biodisponibile, e come questo si rapporti alle concentrazioni usate negli studi su colture cellulari, non è stato stabilito con chiarezza.

Ricerca per specie — cosa dicono davvero le evidenze

La tentazione, quando si parla di varietà di funghi adattogeni e medicinali, è scrivere un paragrafo per specie che suoni come un'etichetta commerciale. Ecco invece cosa supporta effettivamente la letteratura peer-reviewed, suddiviso per qualità dell'evidenza.

Criniera di leone (Hericium erinaceus)

L'interesse primario della ricerca riguarda la funzione cognitiva. Mori et al. (2009) hanno condotto un piccolo studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, su 30 adulti giapponesi di età compresa tra 50 e 80 anni con decadimento cognitivo lieve. I partecipanti che assumevano compresse da 250 mg di polvere di criniera di leone (96% corpo fruttifero) tre volte al giorno per 16 settimane hanno mostrato miglioramenti statisticamente significativi su una scala di funzione cognitiva rispetto al placebo. I punteggi sono tornati a calare dopo la sospensione dell'integrazione. Questo è lo studio umano più citato, ma il campione era ridotto (n = 30), la durata breve e l'estratto era una preparazione proprietaria specifica — i risultati non si generalizzano automaticamente a ogni prodotto a base di criniera di leone sul mercato. Studi successivi di piccole dimensioni (Li et al., 2020; Saitsu et al., 2019) hanno riportato risultati variabili, e il quadro clinico complessivo per gli esiti cognitivi nell'uomo resta dibattuto.

Reishi (Ganoderma lucidum)

Il reishi vanta il più ampio bagaglio di uso tradizionale e una delle letterature di ricerca più estese. I suoi beta-glucani sono stati studiati per la modulazione immunitaria, i suoi triterpeni per effetti antinfiammatori ed epatoprotettivi. Una revisione Cochrane di Jin et al. (2012) ha esaminato cinque studi randomizzati controllati sull'uso del reishi nel trattamento del cancro e ha concluso che il reishi poteva essere somministrato in associazione alla terapia convenzionale, ma che le evidenze erano insufficienti per giustificarne l'uso come terapia di prima linea. Studi clinici hanno indagato il reishi per la qualità del sonno e l'ansia, ma i risultati sono inconsistenti e i campioni piccoli (Tang et al., 2005). Il rischio di interazione con gli anticoagulanti descritto sopra è fondato su studi in vitro sull'aggregazione piastrinica (Tao & Bhatt, 2016).

Coda di tacchino (Trametes versicolor)

Le frazioni polisaccaridiche PSK e PSP della coda di tacchino possiedono la storia clinica più estesa tra tutti i composti derivati da miceti bioattivi, in particolare nella ricerca oncologica giapponese degli anni Ottanta e Novanta. Tsukagoshi et al. (1984) hanno passato in rassegna il PSK come adiuvante nei protocolli di trattamento del cancro gastrico e colorettale. Una distinzione fondamentale: questa ricerca utilizzava frazioni polisaccaridiche isolate e standardizzate, somministrate in contesti di oncologia clinica — non capsule di coda di tacchino acquistabili come integratori. Trasferire quei risultati ai prodotti fungini da banco non è supportato dalle evidenze.

Cordyceps (Cordyceps militaris)

Le affermazioni sulla performance atletica legate al cordyceps risalgono in parte a un episodio del 1993, quando un gruppo di mezzofondiste cinesi infranse diversi record mondiali e il loro allenatore attribuì la prestazione a un tonico contenente cordyceps. Gli studi controllati hanno prodotto risultati contrastanti. Chen et al. (2014) hanno riscontrato che l'integrazione con Cordyceps militaris migliorava il VO₂max in un piccolo gruppo di adulti anziani sani dopo 12 settimane, ma uno studio di Parcell et al. (2004) non ha rilevato alcun effetto sulla capacità aerobica in ciclisti giovani e allenati. L'evidenza per cordyceps e performance atletica è dibattuta, con esiti che variano in base alla popolazione, alla preparazione e al disegno dello studio. La cordicepina (3'-deossiadenosina), l'analogo nucleosidico caratteristico della specie, ha mostrato attività antinfiammatoria in coltura cellulare (Tuli et al., 2013), ma i dati farmacocinetici nell'uomo sono limitati.

Chaga (Inonotus obliquus)

Il chaga viene consumato prevalentemente come decotto in acqua calda, una tradizione radicata nella medicina popolare russa e scandinava. Il suo complesso melanina-glucano e l'acido betulinico (derivato dalle betulle su cui cresce) sono stati studiati in vitro per proprietà antiossidanti e citotossiche (Glamočlija et al., 2015). Gli studi clinici sull'uomo relativi al chaga sono scarsi. La specie solleva anche una preoccupazione di sostenibilità: il chaga selvatico cresce lentamente e viene raccolto in modo intensivo, e il chaga coltivato potrebbe differire nel profilo dei composti rispetto a quello raccolto in natura.

Shiitake, maitake e tremella

Il lentinano dello shiitake è stato studiato come agente immunomodulante iniettabile nell'oncologia giapponese (Oba et al., 2009) — anche qui, una frazione isolata specifica in un contesto clinico, non un integratore alimentare. La D-fraction del maitake (un estratto di beta-glucani) è stata esaminata per effetti immunomodulanti in piccoli studi sull'uomo (Kodama et al., 2002). La tremella (Tremella fuciformis) è meno studiata dal punto di vista farmacologico; il suo uso tradizionale si concentra su applicazioni cutanee e cosmetiche nella cucina e nella medicina cinese, e i suoi polisaccaridi sono stati caratterizzati per proprietà di ritenzione idrica in vitro (Wu et al., 2019), ma le evidenze cliniche per esiti dermatologici sono esigue.

La questione micelio vs corpo fruttifero

Non si tratta di una nota tecnica marginale — è la variabile singola più importante nella qualità di un prodotto a base di funghi medicinali, e la fonte del dibattito più acceso nell'intero settore.

Molti integratori venduti come prodotti "a base di funghi" sono in realtà micelio su cereale: il micelio fungino viene fatto crescere su un substrato cerealicolo (tipicamente riso integrale o avena) e l'intera massa — micelio più cereale non colonizzato — viene essiccata e polverizzata. Poiché il cereale non viene completamente consumato durante la crescita, questi prodotti possono contenere quantità rilevanti di amido e concentrazioni corrispondentemente più basse di beta-glucani. I test analitici condotti da Nammex (Childress, 2018) hanno rilevato che alcuni prodotti a base di micelio su cereale contenevano meno del 5% di beta-glucani, con gli alfa-glucani (un marcatore dell'amido proveniente dal substrato cerealicolo) che rappresentavano una proporzione elevata del contenuto totale di carboidrati. Gli estratti da corpo fruttifero delle stesse specie risultavano al 25–60% di beta-glucani.

I produttori di preparati a base di micelio su cereale ribattono che il micelio contiene lo spettro completo dei metaboliti fungini, inclusi composti assenti nel corpo fruttifero — l'argomento della "biomassa a spettro completo". Per la criniera di leone in particolare, questo ha un fondamento biochimico: le erinacine, i composti che stimolano l'NGF, si trovano prevalentemente nel micelio (Kawagishi et al., 1994). Per la maggior parte delle altre specie, la posizione incentrata sui beta-glucani — secondo cui il corpo fruttifero è il materiale studiato e la forma a maggiore potenza — ha un supporto analitico più solido.

La posizione onesta è che non si tratta di preparazioni intercambiabili. Quando leggi una ricerca, verifica quale preparazione è stata usata nello studio. Quando valuti un prodotto, cerca un certificato di analisi che riporti il contenuto di beta-glucani (non solo "polisaccaridi", che possono includere l'amido) e idealmente il contenuto di ergosterolo come marcatore del corpo fruttifero.

Metodi di estrazione e perché contano

Il metodo di estrazione determina quali composti finiscono nel prodotto finale. Non è un dettaglio di marketing — è chimica di base.

L'estrazione in acqua calda è il metodo tradizionale, che rispecchia secoli di decozione nella medicina cinese e giapponese. Concentra i polisaccaridi idrosolubili, in primis i beta-glucani. Se il punto di forza dichiarato di un prodotto è il contenuto di beta-glucani, l'estrazione in acqua calda è il metodo pertinente.

L'estrazione alcolica concentra triterpeni, steroli e altri composti liposolubili. Una tintura di reishi preparata solo con alcol avrà un profilo di composti diverso da un estratto di reishi in acqua calda — più ricca di acidi ganoderici, più povera di beta-glucani.

La doppia estrazione combina entrambi i metodi (in sequenza o in simultanea) per catturare sia i polisaccaridi sia i triterpeni in un'unica preparazione. Per specie come il reishi, dove entrambe le classi di composti sono di interesse, la doppia estrazione è la preparazione che riflette più fedelmente l'intero spettro dei bioattivi studiati.

Quando uno studio riporta risultati ottenuti con un estratto in acqua calda, quei risultati non dicono nulla su cosa potrebbe fare una tintura alcolica della stessa specie, e viceversa. Abbina il metodo di estrazione alla classe di composti e all'affermazione che stai valutando.

Sicurezza ed effetti collaterali

La tossicità acuta da funghi adattogeni e medicinali ai dosaggi di integrazione tipici non rappresenta una preoccupazione prominente nella letteratura pubblicata. Le questioni di sicurezza che contano sono più sottili e riguardano il lungo termine.

Effetti gastrointestinali: alcuni utilizzatori riferiscono disturbi digestivi, in particolare con preparati di reishi o chaga ad alto dosaggio. Il reishi in particolare è stato associato a lieve disagio gastrointestinale nei partecipanti agli studi clinici (Jin et al., 2012).

Tossicità epatica: esistono rari case report che collegano il consumo di polvere di reishi a epatotossicità (Wanmuang et al., 2007). Si tratta di segnalazioni isolate e stabilire un nesso causale è difficile, ma esistono e non vanno liquidate.

Sicurezza a lungo termine: i dati controllati sulla sicurezza dell'integrazione cronica quotidiana — il modo in cui la maggior parte delle persone usa effettivamente questi prodotti — sono limitati per tutte le specie trattate qui. La maggior parte degli studi clinici dura 8–16 settimane. Cosa succede al secondo o al quinto anno di consumo quotidiano di estratto di reishi non è stato stabilito in studi controllati.

Uso pediatrico: non stabilito. Non sono stati condotti studi controllati nei bambini per nessuna di queste specie.

Variabilità nella qualità dei prodotti: i prodotti a base di miceti adattogeni variano in modo sostanziale tra marchi e formati per quanto riguarda la fonte dell'estratto (micelio su cereale vs corpo fruttifero), il metodo di estrazione, il contenuto di composti attivi e l'identificazione della specie a livello di ceppo. Alcuni prodotti venduti come "reishi" potrebbero contenere specie affini di Ganoderma piuttosto che G. lucidum in senso stretto. Un certificato di analisi rilasciato da un laboratorio indipendente, che riporti la percentuale di beta-glucani e idealmente i test per metalli pesanti e contaminazione microbica, è l'indicatore di qualità più affidabile a disposizione del consumatore.

Cosa i funghi funzionali non sono

Alcune precisazioni che il marketing di questa categoria tende spesso a sfumare:

Non sono psicoattivi. Nessuna delle specie trattate qui contiene psilocibina, psilocina o qualsiasi altro composto psichedelico classico. L'etichetta "funzionale" applicata a questi funghi adattogeni e bioattivi è un termine di mercato che li distingue dalle varietà esclusivamente alimentari da un lato e dalle specie contenenti psilocibina dall'altro.

Non sono farmaci standardizzati. A differenza di un medicinale su prescrizione, dove ogni compressa contiene una dose verificata di un principio attivo specifico, i prodotti a base di miceti adattogeni variano ampiamente nella composizione. Una "capsula di reishi da 500 mg" di un produttore può avere un profilo di beta-glucani e triterpeni completamente diverso da una "capsula di reishi da 500 mg" di un altro.

La ricerca su frazioni isolate non è ricerca sugli integratori. Quando uno studio utilizza lentinano iniettabile in un contesto oncologico, quel risultato non convalida una capsula di shiitake acquistata come integratore. La preparazione, il dosaggio, la via di somministrazione e il contesto clinico sono tutti diversi. Questa distinzione è la singola cosa più importante da capire quando si legge della ricerca sui funghi bioattivi.

Riferimenti bibliografici

1. Akramiene, D., Kondrotas, A., Didziapetriene, J., & Kevelaitis, E. (2007). Effects of beta-glucans on the immune system. Medicina (Kaunas), 43(8), 597–606.
2. Chen, S., Li, Z., Krochmal, R., Abrazado, M., Kim, W., & Cooper, C. B. (2014). Effect of Cs-4 (Cordyceps sinensis) on exercise performance in healthy older subjects. Journal of Alternative and Complementary Medicine, 16(5), 585–590.
3. Childress, J. (2018). Redefining medicinal mushrooms: a Nammex white paper on analytical testing of fungal products. Nammex.
4. Cör, D., Knez, Ž., & Knez Hrnčič, M. (2018). Antitumour, antimicrobial, antioxidant and antiacetylcholinesterase effect of Ganoderma lucidum terpenoids and polysaccharides. Molecules, 23(3), 649.
5. Glamočlija, J., Ćirić, A., Nikolić, M., et al. (2015). Chemical characterization and biological activity of chaga. Journal of Ethnopharmacology, 162, 323–332.
6. Jin, X., Ruiz Beguerie, J., Sze, D. M., & Chan, G. C. (2012). Ganoderma lucidum (reishi mushroom) for cancer treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews, (6), CD007731.
7. Kawagishi, H., Shimada, A., Shirai, R., et al. (1994). Erinacines A, B and C, strong stimulators of nerve growth factor synthesis, from the mycelia of Hericium erinaceum. Tetrahedron Letters, 35(10), 1569–1572.
8. Kodama, N., Komuta, K., & Nanba, H. (2002). Can maitake MD-fraction aid cancer patients? Alternative Medicine Review, 7(3), 236–239.
9. Lo, H. C., Hsu, T. H., Tu, S. T., & Lin, K. C. (2004). Anti-hyperglycemic activity of natural and fermented Cordyceps sinensis in rats with diabetes induced by nicotinamide and streptozotocin. American Journal of Chinese Medicine, 32(5), 727–735.
10. Mori, K., Inatomi, S., Ouchi, K., Azumi, Y., & Tuchida, T. (2009). Improving effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive impairment. Phytotherapy Research, 23(3), 367–372.
11. Oba, K., Teramukai, S., Kobayashi, M., et al. (2009). Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer Immunology, Immunotherapy, 56(6), 905–911.
12. Parcell, A. C., Smith, J. M., Schulthies, S. S., Myrer, J. W., & Fellingham, G. (2004). Cordyceps sinensis (CordyMax Cs-4) supplementation does not improve endurance exercise performance. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism, 14(2), 236–242.
13. Tang, W., Gao, Y., Chen, G., et al. (2005). A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurasthenia. Journal of Medicinal Food, 8(1), 53–58.
14. Tao, J., & Bhatt, D. L. (2016). Antiplatelet activity of Ganoderma lucidum. In Ganoderma lucidum: pharmacological and clinical studies. Springer.
15. Tsukagoshi, S., Hashimoto, Y., Fujii, G., et al. (1984). Krestin (PSK). Cancer Treatment Reviews, 11(2), 131–155.
16. Tuli, H. S., Sharma, A. K., Sandhu, S. S., & Kashyap, D. (2013). Cordycepin: a bioactive metabolite with therapeutic potential. Life Sciences, 93(23), 863–869.
17. Wanmuang, H., Leopairut, J., Kositchaiwat, C., Wananukul, W., & Bunyaratvej, S. (2007). Fatal fulminant hepatitis associated with Ganoderma lucidum (lingzhi) mushroom powder. Journal of the Medical Association of Thailand, 90(1), 179–181.
18. Winkler, D. (2008). Yartsa Gunbu (Cordyceps sinensis) and the fungal commodification of Tibet's rural economy. Economic Botany, 62(3), 291–305.
19. Wu, Y. J., Wei, Z. X., Zhang, F. M., et al. (2019). Structure, bioactivities and applications of the polysaccharides from Tremella fuciformis mushroom. International Journal of Biological Macromolecules, 121, 1005–1010.

Ultimo aggiornamento: aprile 2026