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Doppia estrazione acqua-alcol

AZARIUS · Why One Solvent Is Not Enough
Azarius · Doppia estrazione acqua-alcol

Definition

La doppia estrazione acqua-alcol è un processo a due fasi che combina acqua calda ed etanolo per estrarre l'intero spettro di composti bioattivi dai funghi funzionali. Zhang et al. (2007) hanno dimostrato che questo approccio sequenziale produce un recupero di bioattivi totali significativamente superiore rispetto all'uso di un singolo solvente.

La doppia estrazione acqua-alcol è un processo in due fasi che impiega acqua calda ed etanolo per ottenere l'intero spettro di composti bioattivi dai funghi funzionali. L'acqua calda scioglie i polisaccaridi — in particolare i beta-glucani — mentre l'alcol estrae triterpeni, steroli e altre molecole lipofile che l'acqua da sola non riesce a raggiungere. Zhang et al. (2007) hanno dimostrato che l'estrazione sequenziale acqua-etanolo di Ganoderma lucidum produce un recupero di composti bioattivi totali significativamente superiore rispetto all'uso di un singolo solvente.

Perché un solo solvente non basta

Le pareti cellulari dei funghi sono costituite da chitina — lo stesso polimero che forma l'esoscheletro degli insetti. La chitina è un materiale tenace, e i composti bioattivi intrappolati al suo interno o legati a queste strutture si sciolgono in solventi diversi a seconda della loro natura molecolare. La suddivisione è piuttosto netta:

AZARIUS · Perché un solo solvente non basta
AZARIUS · Perché un solo solvente non basta
  • Composti idrosolubili: beta-glucani (polisaccaridi con legami β-1,3/1,6), alcune proteine e complessi polisaccaride-proteina come PSK e PSP da Trametes versicolor.
  • Composti solubili in alcol: triterpeni (acidi ganoderici nel reishi, acido betulinico nel chaga), steroli (ergosterolo e suoi derivati) e vari terpeni aromatici.

Un estratto ottenuto con sola acqua calda — che è sostanzialmente ciò che rappresenta un decotto tradizionale o una polvere standard di fungo — concentra bene la frazione polisaccaridica. Il contenuto di beta-glucani in un buon estratto acquoso del corpo fruttifero di Ganoderma lucidum può raggiungere il 30–50% sul peso secco. Tuttavia, lo stesso estratto conterrà una quantità trascurabile di triterpeni, perché gli acidi ganoderici sono scarsamente solubili in acqua. Keypetch et al. (2020) hanno misurato un recupero di acido ganoderico A inferiore al 5% negli estratti acquosi di reishi rispetto agli estratti etanolici dello stesso materiale di partenza.

Al contrario, una tintura alcolica — il classico macerato in vodka per qualche settimana — estrae i triterpeni in modo efficace ma lascia la maggior parte dei beta-glucani nel marc, cioè nel materiale fungino esausto. Ecco perché una tintura alcolica pura di, per esempio, criniera di leone è un prodotto un po' anomalo: i composti più studiati di Hericium erinaceus — le ericenoni (solubili in alcol, presenti nel corpo fruttifero) e le erinacine (presenti soprattutto nel micelio) — appartengono a entrambe le classi di solubilità, e i beta-glucani che rappresentano una porzione consistente della bioattività studiata del fungo sono idrosolubili.

Nessuno dei due solventi, da solo, racconta la storia completa. Questa è la ragione per cui si combinano nella doppia estrazione acqua-alcol.

Come funziona il processo di doppia estrazione acqua-alcol

Il processo di doppia estrazione acqua-alcol utilizza due solventi — in sequenza o in simultanea — per catturare sia le classi di composti polari sia quelle non polari dal materiale fungino. I dettagli operativi — temperatura, durata, rapporto solvente, ordine delle fasi — variano da produttore a produttore e influenzano in modo significativo la composizione del prodotto finale.

AZARIUS · Come funziona il processo di doppia estrazione acqua-alcol
AZARIUS · Come funziona il processo di doppia estrazione acqua-alcol

Metodo sequenziale (il più diffuso)

Il materiale fungino essiccato o fresco viene prima fatto sobbollire in acqua calda, tipicamente tra 80 e 100 °C, per un periodo che va dalle 2 alle 12 ore. Questa fase disgrega la chitina, libera i polisaccaridi e produce un estratto acquoso. Il materiale residuo viene poi essiccato e messo a macerare in etanolo — solitamente a una concentrazione tra il 60% e il 95% — per diverse settimane. I due estratti liquidi vengono infine combinati, talvolta dopo aver concentrato la frazione alcolica per evaporazione. Shashidhar et al. (2013) hanno descritto questo approccio sequenziale come capace di produrre circa il 28% in più di solidi totali estraibili dai corpi fruttiferi di Ganoderma lucidum rispetto alla sola estrazione in acqua calda.

Metodo simultaneo

Alcuni produttori utilizzano un solvente idroalcolico — una miscela di acqua ed etanolo — in un'unica fase estrattiva. È un processo più rapido, ma comporta dei compromessi: la concentrazione di alcol va calibrata con attenzione. Troppo etanolo e i polisaccaridi precipitano fuori dalla soluzione anziché sciogliersi. Troppo poco e i triterpeni restano intrappolati nella matrice. Questo approccio è più comune in ambito industriale, dove l'efficienza temporale conta.

Considerazioni sulla concentrazione di alcol

Esiste un dibattito tecnico aperto su quale concentrazione sia più efficace per la fase alcolica: etanolo al 60–80% oppure al 95–96%. L'etanolo ad alta concentrazione è un solvente migliore per i triterpeni non polari, ma può denaturare alcune proteine e far precipitare eventuali polisaccaridi residui nel materiale. Alcuni produttori sostengono che l'etanolo al 70–80% rappresenti un compromesso migliore, catturando i triterpeni e trattenendo al contempo parte dei composti idrosolubili residui. La base di evidenze per una concentrazione "ottimale" definitiva è scarsa — la maggior parte dei confronti è proprietaria e non pubblicata, e la concentrazione ideale probabilmente varia in base alla specie e al composto target.

Cosa cattura la doppia estrazione, specie per specie

Il vantaggio della doppia estrazione acqua-alcol non è uniforme per tutti i funghi funzionali — dipende da quali classi di composti sono rilevanti per una data specie.

AZARIUS · Cosa cattura la doppia estrazione, specie per specie
AZARIUS · Cosa cattura la doppia estrazione, specie per specie
Specie Composti idrosolubili principali Composti solubili in alcol principali Rilevanza della doppia estrazione
Ganoderma lucidum (reishi) Beta-glucani, complessi polisaccaride-proteina Acidi ganoderici A–Z, acidi lucidennici, ergosterolo Alta — entrambe le classi di composti sono ben studiate
Inonotus obliquus (chaga) Beta-glucani, complessi di melanina Acido betulinico, inotodiolo, acido trametenolico Alta — la frazione triterpenica rappresenta una parte significativa della chimica studiata del chaga
Hericium erinaceus (criniera di leone) Beta-glucani, erinacine (parzialmente) Ericenoni, alcune erinacine, composti aromatici Da moderata ad alta — le ericenoni richiedono alcol; i beta-glucani richiedono acqua
Trametes versicolor (coda di tacchino) PSK, PSP, beta-glucani Steroli, triterpeni minori Moderata — i composti più studiati (PSK, PSP) sono idrosolubili
Cordyceps militaris Cordycepina, polisaccaridi Ergosterolo, derivati dell'adenosina Moderata — la cordycepina è in realtà idrosolubile; l'alcol aggiunge la frazione sterolica

Per il reishi e il chaga, la doppia estrazione acqua-alcol è probabilmente la più rilevante — la frazione triterpenica è ampia, ben caratterizzata e del tutto assente nelle preparazioni ottenute con sola acqua calda. Per la coda di tacchino, dove i composti studiati (PSK, PSP) sono complessi polisaccaride-proteina che si sciolgono in acqua, il valore aggiunto della fase alcolica è meno marcato, anche se cattura comunque la frazione sterolica. La specie, in definitiva, determina quanto il doppio approccio faccia davvero la differenza.

Doppia estrazione vs altri metodi

La doppia estrazione acqua-alcol supera i metodi a singolo solvente per le specie con bioattivi significativi in entrambe le classi di solubilità, ma non è universalmente superiore. Ecco come si confrontano i principali approcci:

AZARIUS · Doppia estrazione vs altri metodi
AZARIUS · Doppia estrazione vs altri metodi

Estratto in acqua calda: la preparazione tradizionale — in sostanza un decotto prolungato. Eccellente per i polisaccaridi, debole per i triterpeni. La maggior parte delle preparazioni della medicina tradizionale cinese a base di reishi e altri funghi medicinali erano decotti acquosi: questo significa che la letteratura sull'uso storico si basa in larga parte sulle frazioni idrosolubili. Vale la pena tenerlo a mente quando si leggono affermazioni legate all'uso tradizionale: secoli di impiego documentato descrivono gli effetti dei composti estratti in acqua, non necessariamente delle frazioni ricche di triterpeni che l'estrazione alcolica cattura.

Tintura alcolica (senza fase acquosa): cattura triterpeni e steroli, ma lascia indietro la maggior parte dei beta-glucani. Una tintura alcolica pura di reishi conterrà acidi ganoderici ma un contenuto polisaccaridico minimo. Per le specie in cui i composti principali studiati sono idrosolubili — come la coda di tacchino — una tintura esclusivamente alcolica è una scelta poco azzeccata.

Tripla estrazione: alcuni produttori commercializzano una "tripla estrazione" che aggiunge una fase di fermentazione o di distillazione in corrente di vapore. La base di evidenze per un recupero aggiuntivo di bioattivi da un terzo passaggio è limitata. La distillazione in corrente di vapore cattura composti aromatici volatili, che però rappresentano una frazione molto piccola della chimica studiata della maggior parte dei funghi funzionali. Se questo passaggio aggiuntivo modifichi in modo significativo la composizione del prodotto in un modo che conti davvero per l'utilizzatore finale non è stato stabilito nella letteratura pubblicata.

Cosa la doppia estrazione non garantisce

La dicitura "doppio estratto" su un'etichetta ti dice il metodo di estrazione, non la potenza o la composizione del prodotto finale. Diverse variabili determinano ciò che effettivamente finisce nel flacone:

AZARIUS · Cosa la doppia estrazione non garantisce
AZARIUS · Cosa la doppia estrazione non garantisce
  • Materiale di partenza: una doppia estrazione di micelio cresciuto su cereale (mycelium-on-grain) produrrà un profilo di composti diverso rispetto a una doppia estrazione del corpo fruttifero maturo. Le preparazioni a base di micelio su cereale contengono tipicamente concentrazioni più basse di beta-glucani e un contenuto più elevato di amido proveniente dal substrato cerealicolo — e l'amido può risultare come polisaccaride in alcuni saggi non specifici, gonfiando i numeri apparenti di beta-glucani. Questo è un dibattito reale e tuttora in corso nel settore: alcuni produttori sostengono che le preparazioni di micelio su cereale contengano composti intracellulari unici non presenti nei corpi fruttiferi, mentre i critici fanno notare che il contenuto di beta-glucani per grammo è sostanzialmente inferiore.
  • Parametri di estrazione: temperatura, tempo, concentrazione del solvente e rapporto fungo-solvente influenzano tutti la resa. Due prodotti "doppio estratto" della stessa specie possono avere profili di composti molto diversi.
  • Standardizzazione: alcuni estratti sono standardizzati a una percentuale minima di beta-glucani o di triterpeni; altri no. Senza un certificato di analisi che specifichi il contenuto di composti, "doppio estratto" è una dichiarazione di processo, non una dichiarazione di potenza.

I risultati della ricerca su una specifica preparazione a doppia estrazione non si trasferiscono automaticamente a un'altra. Mori et al. (2009), per esempio, hanno utilizzato uno specifico estratto proprietario in acqua calda ed etanolo di Hericium erinaceus nel loro studio clinico sulla funzione cognitiva in adulti giapponesi anziani. Quel risultato si applica a quella preparazione a quel dosaggio — non a ogni prodotto etichettato come "doppio estratto di criniera di leone".

Come valutare un doppio estratto

Sapere che un prodotto è a doppia estrazione è un punto di partenza, non di arrivo. Quando valuti un prodotto a doppia estrazione acqua-alcol, cerca questi indicatori di qualità:

AZARIUS · Come valutare un doppio estratto
AZARIUS · Come valutare un doppio estratto
  • Certificato di analisi (CoA): un produttore serio fornisce un CoA che riporta il contenuto di beta-glucani (misurato con il metodo Megazyme, non con un saggio polisaccaridico generico) e, per specie come reishi e chaga, il contenuto di triterpeni. Se un produttore non è in grado di fornire un CoA, è un segnale d'allarme.
  • Dichiarazione del materiale di partenza: l'etichetta specifica se si tratta di corpo fruttifero, micelio o micelio su cereale? Questo conta enormemente per il profilo dei composti, come discusso sopra.
  • Rapporto di estrazione: alcuni prodotti indicano un rapporto di estrazione (ad esempio 10:1), il che significa che 10 kg di materiale grezzo hanno prodotto 1 kg di estratto. Rapporti più alti indicano generalmente prodotti più concentrati, ma il rapporto da solo non ti dice quali composti siano stati concentrati.
  • Verifica della specie: l'identificazione della specie verificata tramite DNA è il gold standard. L'errore di identificazione non è comune nei prodotti commerciali di fornitori affermati, ma si verifica nel mercato più ampio degli integratori. L'EMCDDA ha segnalato che l'adulterazione di integratori botanici e fungini rimane una preoccupazione nei mercati europei.

Considerazioni sulla sicurezza

La doppia estrazione acqua-alcol concentra sia la frazione polisaccaridica sia quella triterpenica, il che significa che il profilo di sicurezza copre entrambe le classi di composti. I triterpeni del reishi, in particolare gli acidi ganoderici, hanno dimostrato attività anticoagulante e antiaggregante piastrinica in vitro — l'uso concomitante con warfarin, apixaban, rivaroxaban o altri anticoagulanti potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento. I polisaccaridi immunomodulanti provenienti da specie come reishi, maitake e coda di tacchino potrebbero agire in contrasto con farmaci immunosoppressori come metotrexato, tacrolimus o ciclosporina. Chi soffre di patologie autoimmuni dovrebbe approcciare le preparazioni ricche di beta-glucani con particolare cautela, poiché la preoccupazione teorica — che la stimolazione immunitaria si opponga all'obiettivo della terapia autoimmune — è concreta, anche se le evidenze cliniche su questa specifica interazione restano limitate.

AZARIUS · Considerazioni sulla sicurezza
AZARIUS · Considerazioni sulla sicurezza

La maggior parte dei dati sulle interazioni proviene da studi in vitro o da case report, non da studi clinici controllati. L'assenza di interazioni avverse segnalate non significa che non possano verificarsi — potrebbe semplicemente significare che non sono state studiate in modo sistematico.

Riferimenti bibliografici

  • EMCDDA (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction). Rapporti sulla qualità degli integratori e sull'adulterazione nei mercati europei.
  • Keypetch, S. et al. (2020). Comparison of extraction methods on ganoderic acid content from Ganoderma lucidum. Journal of Food Science and Technology, 57(4), 1375–1383.
  • Mori, K. et al. (2009). Improving effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive impairment: a double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytotherapy Research, 23(3), 367–372.
  • Shashidhar, M. G. et al. (2013). Bioactive principles from Ganoderma lucidum: extraction, purification, and characterisation. International Journal of Medicinal Mushrooms, 15(5), 449–460.
  • Zhang, M. et al. (2007). Antitumor polysaccharides from mushrooms: a review on their isolation process, structural characteristics and antitumor activity. Trends in Food Science & Technology, 18(1), 4–19.

Ultimo aggiornamento: aprile 2026

AZARIUS · Riferimenti bibliografici
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Domande frequenti

Perché un singolo solvente non basta per estrarre i composti dai funghi funzionali?
L'acqua scioglie i beta-glucani ma non i triterpeni; l'alcol fa il contrario. Le pareti cellulari dei funghi sono fatte di chitina, e i bioattivi intrappolati al loro interno appartengono a classi di solubilità diverse. Solo combinando entrambi i solventi si ottiene il profilo completo.
Per quali specie di funghi la doppia estrazione è più importante?
Per il reishi e il chaga la rilevanza è massima: la frazione triterpenica è ampia e ben caratterizzata. Per la coda di tacchino, dove i composti più studiati (PSK, PSP) sono idrosolubili, il vantaggio aggiuntivo della fase alcolica è meno marcato.
Come si distingue il metodo sequenziale da quello simultaneo?
Nel metodo sequenziale il fungo viene prima estratto in acqua calda, poi il residuo viene macerato in etanolo. Nel metodo simultaneo si usa una miscela idroalcolica in un unico passaggio. Il sequenziale è più comune e offre un maggiore controllo sulle frazioni estratte.
Un doppio estratto è automaticamente migliore di un estratto acquoso?
Non sempre. Per specie come la coda di tacchino, i composti principali sono idrosolubili e un buon estratto acquoso li cattura già. La doppia estrazione fa la differenza soprattutto quando la specie ha bioattivi significativi in entrambe le classi di solubilità.
Come posso verificare la qualità di un doppio estratto di funghi?
Cerca un certificato di analisi (CoA) che riporti il contenuto di beta-glucani misurato con il metodo Megazyme e, per reishi e chaga, il contenuto di triterpeni. Controlla se l'etichetta specifica corpo fruttifero o micelio su cereale: la differenza nel profilo dei composti è enorme.
Qual è la differenza tra doppia estrazione e una semplice tintura alcolica?
Una tintura alcolica semplice lascia il fungo essiccato in etanolo per settimane. Questo estrae bene triterpeni e steroli, ma lascia la maggior parte dei beta-glucani nel residuo, poiché i polisaccaridi sono idrosolubili. La doppia estrazione aggiunge una fase in acqua calda che scioglie quei beta-glucani — che possono raggiungere il 30–50 % del peso secco in un buon estratto acquoso di Ganoderma lucidum. Il processo combinato cattura così entrambe le classi di composti.
Perché la chitina è importante nell'estrazione dei funghi?
Le pareti cellulari dei funghi sono composte da chitina — lo stesso polimero resistente degli esoscheletri degli insetti. La chitina intrappola i composti bioattivi all'interno della cellula o li lega alla matrice parietale, rendendoli inaccessibili senza un'adeguata lavorazione. L'acqua calda rompe le strutture di chitina liberando polisaccaridi come i beta-glucani, mentre l'alcol dissolve composti lipofili quali triterpeni e steroli. Senza superare la barriera di chitina, la biodisponibilità di questi principi attivi resta scarsa.
Quanto tempo richiede generalmente una doppia estrazione?
In genere una doppia estrazione completa richiede dalle 2 alle 8 settimane. La fase di macerazione in alcol dura solitamente da 2 a 6 settimane, durante le quali il preparato va agitato con regolarità, mentre il decotto in acqua calda prevede diverse ore di cottura a fuoco lento. I due liquidi vengono poi uniti in proporzioni precise per ottenere la tintura finale.
Le doppie estrazioni si possono conservare a temperatura ambiente?
Sì, le doppie estrazioni sono generalmente stabili a temperatura ambiente perché l'alcol presente nel prodotto finito svolge un'azione conservante. La maggior parte delle tinture finite contiene circa il 25% di alcol, una concentrazione sufficiente a inibire la proliferazione microbica. Per preservare più a lungo i principi attivi è consigliabile tenerle al riparo dalla luce diretta del sole e dalle fonti di calore.

Informazioni su questo articolo

Adam Parsons è uno scrittore, editor e autore esperto di cannabis, con una lunga esperienza di collaborazioni con pubblicazioni del settore. Il suo lavoro riguarda CBD, psichedelici, etnobotanici e temi correlati. Realiz

Questo articolo wiki è stato redatto con l’assistenza dell’IA e revisionato da Adam Parsons, External contributor. Supervisione editoriale di Joshua Askew.

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Ultima revisione 24 aprile 2026

References

  1. [1]EMCDDA (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction). Reports on supplement quality and adulteration in European markets.
  2. [2]Keypetch, S. et al. (2020). Comparison of extraction methods on ganoderic acid content from Ganoderma lucidum . Journal of Food Science and Technology , 57(4), 1375–1383.
  3. [3]Mori, K. et al. (2009). Improving effects of the mushroom Yamabushitake ( Hericium erinaceus ) on mild cognitive impairment: a double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytotherapy Research , 23(3), 367–372.
  4. [4]Shashidhar, M. G. et al. (2013). Bioactive principles from Ganoderma lucidum : extraction, purification, and characterisation. International Journal of Medicinal Mushrooms , 15(5), 449–460.
  5. [5]Zhang, M. et al. (2007). Antitumor polysaccharides from mushrooms: a review on their isolation process, structural characteristics and antitumor activity. Trends in Food Science & Technology , 18(1), 4–19. DOI: 10.1016/j.tifs.2006.07.013

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